真空管炉

真空管式実験用電気炉の動作原理は、密閉容器として石英管またはコランダム管を使用し、ステンレス製シールフランジを選択することで、石英管またはコランダム管が密閉条件を満たすと同時に、実験材料の取り出しが非常に便利になります。真空管式実験炉を使用するときは、実験材料を石英管またはコランダム管に入れ、ステンレス製フランジを通して石英管またはコランダム管を密封し、真空ポンプまたはフランジの予約空気入口を通して、石英管またはコランダム管からガスを抽出するか、特定の雰囲気に送り、石英管またはコランダム管内で加熱して実験の要件を満たします。真空管式実験炉を大気中に置く場合は、まず事前に真空引きしてから、条件が許す限り、対応する大気中に置き、これを数回繰り返すことをお勧めします。そうすることで、実験中の高温の炉管雰囲気がより高純度になります。

作業環境は可燃性ガスや腐食性ガスを必要とせず、炉室内に各種液体や溶融金属を直接注入することを禁止し、炉室内を清潔に保つ必要があります。
炉室温度は最高炉温度を超えて使用しないでください。また、定格温度以下で長時間作業しないでください。実験中、ユーザーはその場を離れず、常に温度の変化に注意し、異常が見つかった場合は、すぐに電源を切り、専門の保守担当者がオーバーホールしてください。
機械の損傷を防ぐために、炉のドアは軽く開閉してください。サンプルを採取するためにるつぼクランプを置くときは、安全を確保し、炉室の損傷を防ぐために、軽く握ってください。
炉の温度が 600 度を超えた後は、炉の扉を開けないでください。炉内の温度が自然に下がるまで待ってから扉を開けてください。
実験が完了したら、サンプルを加熱から外し、電源を切ります。サンプルを炉室に入れるときは、ドアを少し開けて、サンプルが少し冷めてから取り出し、火傷を防ぐために慎重にクランプで固定します。
加熱後、るつぼをデシケーターに移して冷却し、水分の吸収と揚げを防ぐために緩衝耐火物の上に置き、重量を測定します。
真空管炉を取り扱う際は、重大な共振を避け、可燃性、爆発性物質、水などから離して置くように注意してください。炉のドアを持ち上げることは、ドアの損傷を防ぐため、固く禁じられています。

設計上昇および下降温度曲線:
実験のニーズに加えて、管状炉の適用範囲も考慮する必要があります。炉管がコランダム炉管の場合：各温度帯での温度上昇および下降率は速すぎてはなりません（5度以下）。最高動作温度は1200度を超えてはなりません。炉管が石英管を採用している場合：加熱速度は10度以下、冷却速度は15度以下。最高温度は1100度を超えてはなりません。シリコンモリブデン棒を発熱体として使用する場合、400度から700度の温度範囲で長時間使用しないでください。さもなければ、シリコンモリブデン棒は低温で酸化され、素子を損傷します。最高使用温度は真空管炉の許容最高加熱温度を超えてはならず、最高加熱温度での使用時間は長すぎてはならず、1時間を超えてはなりません。
管状真空炉を初めて使用する場合、または長期間使用しない場合は、炉の損傷を防ぐために、120 度で 1 時間、または 300 度で 2 時間、事前焼成する必要があります。
サンプルボートを、できるだけ中央に近い位置まで、リジッド炉とチューブ炉の中央に押し込みます。
両端に絶縁プラグを差し込み、放熱損失を軽減します。
ガス炉フランジを取り付け、ガスケットが溝に収まっていることを確認します。
焼結ガスの操作手順：
作動ガス回路を閉じ、管状炉のガス出口端を真空ポンプに接続します。真空ポンプの電源を開き、出口バルブを開き、管体とガスパイプラインを空にします。管状炉の真空計が- {{0}}.1 に達したら（指針が端に達したとき）、空気入口バルブを閉じます。管状炉の真空計が 1 時間動かない場合は、まだ - 0.1 であり、管状炉の密閉性能が良好であることを示しています。そうでない場合は、漏れ箇所を見つけて修正する必要があります。不活性ガス加圧を使用して気密性をテストすることもでき、加圧は通常 0.05Mpa 以下です。